"На крышах Форбарр-Султаны шафранный закат померк..."
Название: Генетика и биоэтика в мирах Саги о Форкосиганах
Автор: Lake62, бетинг Ikero
Категория|Размер: джен, ~6200 слов
Жанр: фандомная аналитика
Краткое описание: рассматриваются достижения генетики человека и морально-этические проблемы, связанные с ней. Дается обзор генетических разновидностей человечества в рамках цикла Л.М.Буджолд и биоэтики на различных планетах.
Автор: Lake62, бетинг Ikero
Категория|Размер: джен, ~6200 слов
Жанр: фандомная аналитика
Краткое описание: рассматриваются достижения генетики человека и морально-этические проблемы, связанные с ней. Дается обзор генетических разновидностей человечества в рамках цикла Л.М.Буджолд и биоэтики на различных планетах.
Природа и мечты человека
С древних времен человек мечтал о бессмертии, молодости, здоровье. Эти мечты отражены в легендах, мифах и современной литературе. В фэнтези мы встречаем долгоживущих гномов и эльфов, а также магов, которым долголетие дает их Сила. Иное дело — персонажи научной фантастики. В этом жанре нашли свое отражение проекты и успехи нашей цивилизации. Таким примером является «Сага о Форкосиганах» Лоис Макмастер Буджолд, описавшей возможное далекое будущее нашей цивилизации. Но настолько ли оно далекое? Чтобы ответить на этот вопрос, обратимся к настоящему.
Вид Homo sapiens преобразовывает природу под себя, создавая внешние инструменты. Не внутренние изменения, а технические приспособления создали нашу техногенную цивилизацию. К ней относится и медицина, успехи которой за последнее столетие просто грандиозны. И человек постепенно выходит из-под давления естественного отбора хотя бы потому, что слабые сейчас выживают и дают потомство. Разумеется, изменение биологических характеристик тоже происходит, благодаря прививкам меняется иммунитет и, конечно, продолжается мутагенез. Разные народы адаптированы к разным климатическим условиям. Например, за две тысячи лет жители Тибета приспособились к жизни на большой высоте, чего не наблюдается у жителей долин. Однако именно техногенная цивилизация позволяет изменять человеческий геном.
Особенность медицинской генетики заключается в том, что человек отвечает не только за свое здоровье, но и за здоровье своих потомков. Все проблемы и возможности, порожденные успехами биологии и медицины, обсуждаются в биоэтике. Это сфера деятельности и исследований, связанная с осмыслением порожденных подобными достижениями моральных проблем.
Генетика человека и генетические манипуляции
Чтобы упростить обзор и анализ достижений генетики в фантастике вообще и Саге Л.М. Буджолд, напомним несколько фактов. Организм состоит в основном из соматических клеток. Размножение осуществляется посредством половых клеток. Генетическая информация записана в молекулах ДНК, состоящих из нуклеотидов. Единицей наследственности является ген. Физически это участок ДНК. Его активность регулируется, и в разных клетках и тканях активны разные гены. Совокупность всех генов одного организма носит название генотип. Гены объединены в хромосомы, число которых в ядре клетки постоянно у одного вида (за редкими исключениями). У человека их 46. Это диплоидный набор, то есть 23 пары хромосом, в том числе одна пара (X и Y) — половых хромосом. Они характеризуют кариотип, то есть совокупность признаков хромосом — их число, размеры, форму. При записи нормального кариотипа указывается общее число хромосом и тип половых хромосом. Нормальный кариотип женщины — 46ХХ, а мужчины — 46XY. Митохондриальные хромосомы, которые находятся вне клеточного ядра, в этой записи не учитываются. Ведь частичка «карио» и указывает на расположение в ядре.
При созревании половых клеток — гаметогенезе — происходит случайное расхождение гомологичных хромосом в мейозе, и в каждой половой клетке — гамете — остаются только 23 хромосомы, т. е. гаплоидный набор, в том числе одна половая хромосома. В яйцеклетках это Х-хромосома, в сперматозоидах — либо Х-, либо Y-хромосома. При оплодотворении диплоидный набор хромосом восстанавливается. Отметим также, что совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом, характерная для вида, носит название геном. Геном характеризует вид, в отличие от генотипа, характеризующего отдельный организм, и в отличие от генетического кода, который един для всего живого.
Кроме естественного оплодотворения в наши дни широко распространено искусственное, или экстракорпоральное оплодотворение. Теоретически и даже технически возможно клонирование. Это же относится и к генетической модификации, то есть включению в генотип конкретного человека измененных генов.
При искусственном оплодотворении яйцеклетка и сперматозоид сливаются in vitro, начинают делиться и затем подсаживаются в матку — обычно на стадии морулы (нескольких клеток). Перед оплодотворением или непосредственно перед подсадкой часто проводится предимплантационная диагностика. Клетки проверяются на наличие мутаций или хромосомных аномалий. Затем, уже в процессе беременности, плод проверяется на наличие врожденных патологий. Дети, зачатые в результате искусственного оплодотворения, ничем не отличаются от детей, зачатых естественным путем, и любые попытки провести между ними какое-либо различие являются безосновательными спекуляциями.
Клонирование человека запрещено законодательством многих стран, в том числе и России. Клонирование животных проводится. При клонировании организма плод получает полный хромосомный набор своей матери (или отца, если клетка берется у организма мужского пола). Исключение может составлять митохондриальная ДНК. Кроме того, из-за условий вынашивания, а также воздействия внешних факторов на активность генов фенотип клона может не полностью соответствовать фенотипу «донора».
При создании генетически модифицированных организмов возможно объединение генов разных видов в одной клетке и, конечно, объединение генов и хромосом разных людей в одном организме.
Генетически модифицированные растения сегодня выращиваются широко и вызывают подозрения, но едва ли эти подозрения обоснованы. Опасаются, что один или несколько генов иного вида могут повлиять на регуляцию «родных» генов, в результате чего в клетках организма будет синтезирован «неожиданный и вредный продукт», либо возникнет так называемая «горячая точка», где часто возникают мутации. Но подобные вещи проверяются, а спонтанные мутации случаются у самых обычных растений. И никто почему-то не боится тетраплоидных гибридов, например, тритикале. Этот выносливый и урожайный гибрид пшеницы и ржи содержит два полных хромосомных набора от обоих видов и пользуется только доброй славой.
Генная модификация клеток человека ограничена международными документами. Нельзя менять гены в клетках, отвечающих за гаметогенез, так как он влияет на следующие поколения. Но генотерапия (включение в соматические клетки «здоровых генов») разрешена. Правда, она находится в самой начальной стадии.
На геном популяции и здоровье будущих поколений может влиять скрининг беременных. При этом выявляются не только врожденные аномалии развития плода, но также мутации, которые он несет. Если хромосомная аномалия или же мутация приводит к неизлечимому заболеванию, мать вправе прервать беременность. В дальнейшем она сможет зачать и родить здорового ребенка. В этом заключается ее выбор между собственными гаметами.
Но никто и никогда не должен принуждать женщину к какому-либо решению — ни врачи, ни государство. Однако будущей матери должны подробно рассказать не только о том, как проявится заболевание, но и о механизме его наследования (если речь идет о мутации), либо о том, что патология, обнаруженная у плода — врожденная. Такая стратегия носит название «информированное согласие».
Эти требования зафиксированы в международных документах, принятых ООН, должны соблюдаться в государствах — членах ООН, и законодательства этих государств не должны противоречить данным документам и декларациям.
Согласно рекомендации Всемирной организации здравоохранения, необходимо с уважением относиться к генетическим и культурным различиям людей, и не допускать дискриминацию или стигматизацию на основе генетической конституции. Проще говоря, нельзя приклеивать к человеку ярлык только потому, что он — носитель какой-либо мутации. Автор данной работы также считает, что термин «мутант» применять к человеку неверно. Ведь мутации — нейтральные, вредные или полезные — возникают постоянно и имеются абсолютно у всех. А «если каждый конопат — где ж на всех набрать лопат?»
Но поскольку среди народов Земли существуют различные религии, разная идеология, нормы биоэтики все же варьируются. И, конечно, они варьируются в различных фантастических произведениях и в разных описанных там мирах. И научная фантастика, так же, как и наука, дает пищу для размышлений о возможной эволюции человека, новых его формах и изменении его свойств.
Достижения генетики в фантастической литературе
В фантастике раскрываются разные темы. Это, прежде всего, совершенствование природы человека, а также создание людей со специфическими возможностями.
Таких примеров немало. Например, в серии Оксаны Панкеевой «Хроники Странного Королевства» рассказывается, как на Земле в середине XXI века были созданы люди с повышенной прочностью костей, хорошим здоровьем и так называемым синдромом берсерка. Под воздействием сильных эмоций (изначально — страха, через несколько поколений — ненависти) такой человек на короткое время превращается в одержимого, сильного, ловкого, безжалостного и непобедимого воина, на что в обычном состоянии не способен.
У Сергея Лукьяненко в романах «Танцы на снегу», «Геном» и некоторых других произведениях говорится о целенаправленном воздействии на генотип, результатом которого является формирование генетически детерминированных профессионалов в разных областях, о клонировании, о государственном регулировании деторождения после ДНК-диагностики. Не очень привлекателен такой мир.
Роджер Желязны в повести «Ключи к декабрю» рассказывает о воссоздании на основе человеческого вида непохожих на людей внешне разумных существ с человеческим интеллектом.
В рассказе Кира Булычева «О некрасивом биоформе» говорится о том, как людей на короткое время преобразуют так, чтобы они могли работать в условиях, для человека невозможных.
Есть и другие вещи, например, эволюционные изменения человека, превращения его в нечто иное. От люденов в романе Аркадия и Бориса Стругацких «Волны гасят ветер» до совершенно страшной и безнадежной для человечества повести Артура Кларка «Конец детства», которую у нас впервые напечатали в журнале «Химия и Жизнь» без последней главы. Описаны также необычные явления: например, двуполые гетениацы Урсулы Ле Гуин, правда, нам неизвестно, произошли они естественным или искусственным путем.
В «Саге о Форкосиганах» Лоис Макмастер Буджолд нам представлено множество примеров как генной модификации человека, так и различных вариантов биоэтики.
Достижения генетики в мирах Саги о Форкосиганах
Действие цикла происходит около 2900 года на ряде планет, где живут потомки земных колонистов, и, в одном случае, на Земле. Планеты связаны системой пространственно-временных туннелей. Благодаря этому сообщение между ними быстрое и оперативное, что приводит и к войнам, и к торговле, и к обмену научно-техническими достижениями. Генетика к этому времени достигла высокого уровня. Производство искусственных белков для питания — самое обычное дело. Возможны самые разные манипуляции с генами, перенос их из хромосомы в хромосому, изменение числа хромосом.
Генетически модифицированные животные и растения конструируются и разводятся широко, на большинстве планет и речи быть не может о какой-либо предвзятости к ГМО. Это неудивительно — ведь возможности генетики позволяют максимально исключить неожиданные последствия, и какой-либо риск мутаций у ГМО не больше, чем у обычных организмов. Многие проекты разработаны галактической корпорацией ГалакТэк Биоинжениринг. И каких только чудес там нет! Стоит вспомнить хотя бы живой мех — существо мягкое, пушистое, ласковое. К тому же оно и мурлыкать умеет. Но у этого меха нет ни когтей, ни зубов, оно не ест и не пускает лужи по углам. Чем не идеальная кошка? Правда, «кошка» эта все же не настоящая…
Корпорация, разумеется, занимается и генетическими модификациями человека. В мире Буджолд широко развито искусственное оплодотворение, а также за двести лет до основного действия цикла, около 2700 г., был изобретен маточный репликатор, где и происходит созревание плода. На некоторых планетах и космических станциях именно тогда стали проводиться многочисленные генетические эксперименты по изменению человеческой природы.
Широко используются методы искусственного оплодотворения с помощью яйцеклетки и сперматозоида. Например, это ясно из следующей цитаты:
Ауты в отличие от обычных людей не договариваются напрямую, чью яйцеклетку чьей спермой оплодотворять перед закладкой в репликатор.
Возможно также генетическое конструирование с использованием соматических клеток. Это видно из диалога Корделии и Эйрела после отравления.
– Одним из последствий отравления солтоксином является микрорубцевание яичек. Это может уменьшить количество сперматозоидов до числа, ниже критического. По крайней мере, так мне сказал врач.
– Чепуха, – возразила Корделия. – Нужны всего две соматические клетки и репликатор. Твой мизинец и большой палец моей ноги – если хотя бы это удастся отскрести от стен после следующей бомбы – смогут плодить маленьких форкосиганчиков хоть целое столетие.
– Но не естественным путем. И не на Барраяре.
Клонирование также широко распространено. Пример – клонирование Марка из тканей Майлза.
Эта характеристика состояния генетики в мирах цикла была необходима, чтобы перейти к анализу медицинской генетики и биоэтики, а также модификациям, которым подвергается вид Номо Sapiens. Планеты, описанные в Саге, объединены в ряд самостоятельных государств и общих документов по биоэтике не имеют. В каждом государстве имеются свои законы и свои обычаи касательно генетических отклонений. Встречаются и предвзятые отношения к любым внешним, наследственным и врожденным аномалиям, и полная свобода в генетических экспериментах на людях, и такие миры, где генетические модификации являются прерогативой аристократии.
И прежде всего мы обратимся к биоэтике, сложившейся на планете Барраяр, родине главного героя — Майлза Форкосигана.
Биоэтика Барраяра
Итак, начнем с Барраяра, ибо отношение населения данной планеты к мутациям и генетическим модификациям ближе всего к нашему миру. Барраяр был заселен не ранее XXIII в. На этой планете земного типа высадились 50 тысяч колонистов. Они были европейцами, в основном русскими, французами, англичанами и греками. Через несколько лет пространственно-временной туннель закрылся. Поселенцы оказались в изоляции, которая длилась около 500-600 лет. Произошел технический регресс, и к тому моменту, когда открылся новый туннель, планета была приблизительно на уровне начала XIX века. Разумеется, на планете за эти века сложилась своя государственная структура. И свое, очень жесткое, отношение к врожденным и наследственным отклонениям, отдаленно напоминающее ситуацию, описанную в постапокалиптическом романе Дж.Уиндема «Отклонение от нормы».
Согласно традициям Барраяра, на свадьбе мать жениха дарила невесте острый нож. Это означало, что в случае рождения ребенка с аномалиями мать или акушерка должны были его убить. Уголовную ответственность за убийство младенца ввели несколько десятилетий спустя после окончания периода Изоляции, но подобные случаи продолжали иметь место. Одно такое событие описано в повести «Горы скорби», когда была убита девочка, родившаяся с «волчьей пастью». Хотя, чтобы сделать ей успешную операцию, не надо было даже покидать планету.
При этом барраярцы перестали отличать следствие мутаций (наследственные заболевания) от врожденных патологий.
Конечно, далекие от медицины люди и сейчас не всегда в этом разбираются. Однако медицинская генетика уже сегодня развита достаточно, чтобы стало возможным просвещение населения и, разумеется, грамотное медико-генетическое консультирование. На Барраяре, очевидно, и генетика отстала. Либо она и не была в то время настолько развита в рамках данного цикла.
В романе «Гражданская кампания» описан случай, произошедший в период Изоляции. Тогда жених и невеста из аристократии должны были раздеться догола перед свидетелями, чтобы все увидели, что у них нет внешних признаков мутаций. Однако отсутствие внешних аномалий еще ни о чем не говорит. Мутация может проявляться, например, в непереносимости какой-либо пищи, приводить к заболеванию после 30-40 лет или находиться в рецессивном состоянии. А видимые аномалии могут быть врожденными и никак не влиять на будущее потомство. В старые времена на Земле невесту осматривали перед свадьбой, и подобная традиция на Барраяре говорит о сильном откате.
Даже после окончания периода Изоляции подобное непонимание сохранялось. Беременная Корделия Форкосиган, подвергшаяся отравлению, получила противоядие, которое должно было вызвать разрушение костной системы плода. Плод был перенесен в маточный репликатор, завезенный на Барраяр с планеты Эскобар. Началось лечение, чтобы ослабить последствия. Но и тогда дед ребенка, старый граф Петер Форкосиган, пытался уничтожить репликатор и затем несколько лет не хотел признавать своего внука Майлза. Так поступил высший аристократ, образованный человек, что же говорить о простом народе?
Майлза Форкосигана иногда ошибочно называли мутантом, и ему приходилось неоднократно объяснять, что патология костной системы — следствие внутриутробного отравления.
— Пошлите Форкосигана, — не своим голосом, быстро и напористо заявил он вдруг Метцову. — Он и без того мутант.
Майлз, поздоровавшись со всеми, спокойно заметил:
— Извините, сэр, это не совсем так. Мое предыдущее знакомство с отравляющими веществами сделало меня уродом, но и только. Мои дети должны быть здоровыми, как у любого другого…
И с таким отношением сталкивался Майлз, сын премьер-министра и бывшего регента империи Барраяр!
Итак, даже после Изоляции ребенок с отклонениями, наследственными или врожденными, формально является равноправным, но на деле может стать изгоем.
Жестокое обращение, издевательство вплоть до убийства было обычным делом по отношению к инвалидам в период Изоляции и много позже.
Старые генетические страхи настолько укоренились в людях, что даже теперь они могли растерзать какого-нибудь калеку, не ведая, что творят. Майлз отдавал себе отчет в том, что его защищает положение отца, но с теми, кто стоял ниже на социальной лестнице, случались просто страшные истории. Два года назад в Форбарр-Султане бандой пьяных негодяев с помощью разбитой бутылки из-под вина был кастрирован безногий инвалид. И то, что случившееся обернулось скандалом, считалось большим прогрессом. Раньше такие вещи никого не удивляли.
Стоит напомнить и о трагедии семьи Форсуассон, унаследовавшей доминантную мутацию. Эта мутация приводила к болезни «с поздним возрастом начала», как принято говорить в медицине. Она напоминает о хорее Гентингтона, которая так же наследуется и тоже проявляется у взрослых.
Дистрофия Форзонна появилась в Период Изоляции главным образом, как вытекало из названия, в форской среде, но не была определена как мутация вплоть до возвращения на Барраяр галактической медицины. Во-первых, она не имела внешних проявлений, из-за которых ему самому, например, перерезали бы глотку при рождении. Болезнь проявлялась в зрелом возрасте, приводя сначала к физической немощи, а затем — к разрушению мозга и к смерти. В мрачном барраярском прошлом носители этой болезни умирали от других причин задолго до проявления симптомов заболевания, успев наплодить наследников
Старший брат Этьена Форсуассона покончил с собой, как только у него проявились первые симптомы. Сам Этьен прошел анализ и узнал, что мутация есть и у него. Надо сказать, братьям не повезло. Вероятность наследования такой мутации — 50 на 50. Этьен впал в панику и наделал много неразумных поступков. Прежде всего, он уговорил жену Катриону родить ребенка обычным путем и не проводить генетический анализ. У мальчика, Никки, тоже оказалась эта мутация. И хотя болезнь была излечима, правда, не на Барраяре, Этьен ничего для этого не предпринимал, настолько силен был его страх, что об этом узнают. И только после гибели отца Никки успешно вылечили с помощью генотерапии. Точнее, была проведена эффективная профилактика заболевания, которое у него теперь не проявится. Правда, зачинать ребенка естественным путем Никки не следует — ведь в половине случаев его сперматозоид будет нести мутацию. Однако предимплантационная диагностика и искусственное оплодотворение решат все проблемы.
Таким образом, мутации, с проявлением которых легко справиться на других планетах, на Барраяре до сих пор вызывают страх и предвзятость.
Но почему все это произошло? Численность и генетическое разнообразие поселенцев позволяло популяции развиваться гармонично. Едва ли для колонизации допустили бы людей с отклонениями. Можно сделать несколько предположений.
1. После того как туннель закрылся, планета подверглась облучению, что вызвало и мутации, и врожденные аномалии.
2. Барраяр — планета со своей флорой и фауной, которая неизбежно вызывала у землян аллергические реакции — хотя бы пыльцой в воздухе, не говоря уже о микрофлоре — различных бактериях, а также вирусах. Воздействуя на чуждый биологический материал, местные вирусы могли привести к активации или подавлению каких-либо генов, к заболеваниям, которые можно было бы спутать с мутациями, а возможно, и к мутациям.
3. Центральное светило Барраяра отличается от нашего Солнца. Его излучение могло привести к спонтанным мутациям.
4. Поселенцы, привыкшие к жизни на Земле с ее многомиллиардным населением, почувствовали себя, мягко говоря, дискомфортно, когда поняли, что других кораблей не будет, и что им придется развиваться «в себе». Мы не знаем, как отличались частоты различных мутаций и врожденных патологий у барраярцев и землян. Правда, в повести «Горы скорби» приводится пример «семейного случая» в проявлении некоторых врожденных аномалий. Но после атомного взрыва, уничтожившего город Форкосиган- Вашный, даже в Дендарийских горах мог быть повышенный радиационный фон, поэтому судить о чем-либо здесь сложно. Во всяком случае, подобные обычаи сложились за много веков до этих событий. И при отсутствии генетической службы (скрининга беременных и новорожденных, возможности лечения), барраярцы решили подстраховаться. Такая подстраховка переросла в традицию, а традиции следуют без обоснований, на грани веры.
Вот как обстояли дела на Барраяре во время и после Изоляции. Мы видим, что восстановление контактов привело к проникновению на планету технических новинок и концепций других планет, где медицинская генетика все эти века бурно развивалась. Однако и там были свои различия в биомедицинской этике и разное законодательство. И теперь пора перейти к колонии Бета, родине Корделии Нейсмит-Форкосиган, матери Майлза.
Колония Бета
Рассмотрим сначала возможности генетической инженерии на примере Колонии Бета. Действительно, медицинская генетика развита на Бете очень хорошо. Именно на Бете был изобретен маточный репликатор. Продолжительность жизни около 120 лет. Бетанцы утверждают, что добились этого благодаря «вычищению» из генофонда различных мутаций. Такое действительно возможно при развитой генотерапии, предимплантационной и пренатальной диагностике. Способствовал этому также полный контроль над рождаемостью, жизненно необходимый потому, что на этой жаркой планете полноe терраформирование оказалось невозможным, и люди живут в подземных городах и под куполами.
Девочек после первых месячных подвергают дефлорации, а затем вводят имплант, который останавливает нормальный цикл, то есть яйцеклетки не дозревают. Когда девушка получает разрешение на рождение ребенка, имплант удаляют и оогенез продолжается. Так поступила в свое время Корделия Нейсмит-Форкосиган, когда ей было уже за тридцать. При такой контрацепции, скорее всего, гормональный фон остается нормальным, иначе возникли бы проблемы и физиологического, и психологического плана. Однако в организме накапливаются недозревшие яйцеклетки в профазе первого деления мейоза как раз тогда, когда происходит коньюгация и кроссинговер хромосом. Именно от длительности этой фазы зависит, правильно ли затем хромосомы разойдутся во втором делении мейоза. Чем длиннее фаза, тем выше риск появления хромосомных аномалий типа синдрома Дауна.
Но эта проблема решается благодаря предимплантационной диагностике в случае искусственного оплодотворения и пренатальной диагностике в случае естественного.
Чтобы получить лицензию на рождение ребенка, требуется сдать специальные тесты. Выносить и родить можно и естественным путем, и с помощью маточного репликатора. Например, мать Корделии сына вынашивала и рожала обычно, а дочь доверила репликатору и обслуживающим его врачам.
Несанкционированное рождение ребенка влечет за собой штраф, но не более того. Контроль над личностью на Бете относится в большей степени к психиатрии. Отношение к генетическим экспериментам над людьми, к различным разновидностям человека на Бете вполне демократичное. На момент действия цикла новые генетические модификации на самой планете запрещены, но так было не всегда. Более того, именно на Бете были созданы гермафродиты, которые являются полноправными гражданами и естественно плодовиты внутри своего подвида. Правда, подвид это или вид, точно сказать трудно. Гермы в сексуальном плане могут быть и мужчинами, и женщинами, также могут играть роль и матери, и отца. Когда герм Бел Торн обратил внимание на Майлза, то сказал, что он (Бел) и женщина тоже. Поведение, повадки его меняются в зависимости от условий. Да и внешность у него двойственная, впрочем, Бел подчеркивает это сознательно.
…лицо, чьи точеные черты могли принадлежать как симпатичному юноше, так и решительного вида женщине
Аккуратная форма и стиль стрижки мягких каштановых волос не позволяли определить, изящный ли это мужчина или женщина с не очень развитыми формами.
Надо сказать, такая смена ролей основана на том, что третьего гендера, в отличие от третьего пола, в обществе нет. Поэтому гермы и ведут себя в разное время по-разному. Но, независимо от их социальной роли, остается вопрос о биологической природе бетанского гермафродитизма.
Предположения о генетике бетанских гермафродитов
Истинный гермафродитизм у человека является аномалией развития. Такие люди не способны к деторождению, а гермы Беты – способны. У наших истинных гермафродитов кариотип обычно женский, изредка мужской, бывает и мозаичный. Какой же кариотип у бетанских гермов? Они способны производить и сперматозоиды, и яйцеклетки, обладают полным набором мужских и женских половых органов. Проще всего было бы предположить, что половых хромосом у них нет вовсе, что они – нечто вроде крокодилов, некоторых ящериц и некоторых рыб. Тогда гермов можно было бы спокойно назвать новым видом, вопрос об их размножении был бы снят. Но известно, что между гермами и обычными людьми возможно оплодотворение. Разумеется, оно искусственное и, разумеется, гаметы подвергаются генетическим манипуляциям. Но при столь кардинальных различиях вряд ли было возможно образование зиготы, и о нормальном кариотипе плода речи бы не шло. Ведь отсутствие половых хромосом означает нехромосомное определение пола, например, под воздействием факторов внешней среды, как у крокодилов.
И тогда, пожалуй, даже в случае искусственного оплодотворения нормальный плод развиться бы не мог. И даже если бы он развился, то такой человек был бы бесплодным из-за того, что второй половой хромосомы у него не было бы.
Разумеется, скрещивание гермов и обычных людей можно было бы производить с помощью только соматических клеток. Но даже при полной замене на половые хромосомы обычных людей другие хромосомы и гормональный фон слишком бы отличались.
Значит, скорее всего, у гермов в гаметах имеются обычные половые хромосомы. Тем более у них тоже есть постоянный контрацептивный имплант, как и у женщин. Хотя он может отличаться от обычного женского импланта, но едва ли это отличие очень сильно.
И тогда можно предположить своеобразный мозаицизм. Оогенез — созревание яйцеклеток, начинается, как у всех девочек, до рождения. Клетки берутся из некоего пула. Сперматогенез происходит, как у всех мужчин, постоянно. И хромосомный набор подавляющего большинства клеток — мужской. А фенотип у людей с мужским кариотипом вполне может быть женским. Например, при тестикулярной феминизации кариотип мужской, а фенотип — женский из-за отсутствия на клетках рецепторов для тестостерона.
Но, даже сделав предположения о кариотипе, мы оказываемся перед другим вопросом — а какой у гермов гормональный фон? Мы уже предположили, что остановка месячных при наличии контрацептивного импланта не должна снижать синтез и активность женских половых гормонов у обычных женщин. С гермами можно только строить предположения. Однако активность мужских половых гормонов у гермов должна быть также высока. Ведь у них происходит нормальный сперматогенез, и пул сперматозоидов должен обновляться каждые 72 дня. Поэтому, скорее всего, гормональный фон у гермов больше сдвинут в «мужскую сторону», но не слишком сильно.
При искусственном оплодотворении проводится гормонотерапия, так что проблем не должно быть. При естественном оплодотворении, вероятно, нужный гормональный фон устанавливается также естественно. И все же мы должны сделать вывод об очень сильном отличии гермов от обычных людей.
Но должны ли мы считать гермов отдельным видом или все-таки подвидом? Ответ на этот вопрос можно было бы получить, если знать точно, дают ли гермы с обычными людьми плодовитое потомство в ряду поколений. И мы не знаем наверняка, какой у них хромосомный набор. Не хватает информации. Также не очень много информации о расе квадди, которую здесь необходимо упомянуть.
Квадди
Квадди были выведены специально для работы в невесомости и получили неофициальное название homo quadrimanus. Изначально их было 1000 человек. Вскоре они сбежали вместе с некоторыми обычными людьми в отдаленный сектор Галактики. Через двести лет численность квадди превысила миллион. У них существует свое государство — Союз Свободных поселений квадди из множества орбитальных станций, где сила тяжести отсутствует.
Это четверорукие люди, прекрасно адаптированные к невесомости, но привычная для нас сила тяжести — не их среда. Обычно они пользуются парящими креслами, но без них двигаются не очень естественно.
Передвижение квадди в зоне гравитации без флитера – зрелище довольно своеобразное. Они либо ходят на четырех конечностях – лишь немногим более юркие, чем человек на четвереньках, – либо, выставив локти, идут куриной походкой вперевалку на нижних руках. Оба способа кажутся совершенно неправильными и проигрышными по сравнению с грациозностью и подвижностью квадди в невесомости.
Очевидно, что у них смещен центр тяжести. Благодаря жизни в невесомости и способу передвижения, роды у женщин квадди очень легкие. У обычных людей и квадди может быть общее потомство в результате искусственного оплодотворения и развития плода в репликаторе. Совершенно непонятно, почему квадди не способны иметь общих детей с обычными людьми естественным путем. Речь ведь не только о потомстве, а о естественно плодовитом потомстве. То ли дело в гормональном фоне, то ли в хромосомном наборе, то ли в условиях оплодотворения. Мы не знаем также, будут ли естественно плодовиты в ряду поколений полукровки. Но, скорее всего, квадди правильнее называть видом – слишком сильно они отличаются от обычных людей, в том числе и по условиям существования.
Генетические эксперименты цетагандийцев
В Цегандийской империи генная модификация людей непосредственно связана с системой управления. Правящую верхушку там составляют ауты, люди с измененным кариотипом. Аристократия рангом пониже — это гемы, люди с обычным набором хромосом.
Ауты – особый случай в мирах Буджолд. В отличие от гермов, ауты — пример того, что могло получиться при желании по-настоящему радикально улучшить человеческую природу. Невольно вспоминаются эльфы, с которыми Майлз сравнивал, правда, не аут-леди, а гем-леди.
Итак, у аутов не 46, а 48 хромосом, как у некоторых обезьян. Эта дополнительная пара, отсутствующая у обычных людей, дает аутам дает множество преимуществ. Они доживают до 150 лет, долго оставаясь молодыми, сохраняя необычайную красоту, силу, здоровье. Однако размножаются они исключительно искусственным путем. За оплодотворение отвечают представители высшей императорской власти. На самой Цетаганде это обычно мать действующего императора, на других восьми планетах, входящих в империю — леди-консорты. Любое оплодотворение заранее оговаривается. Точно так же оговаривается брак аут-леди с гем-лордами. Ауты держат их под контролем, отдавая некоторых аут-леди в жены гемам. Дети от такого брака являются гемами, то есть имеют 46 хромосом. Мы не знаем, передается ли генетический материал из дополнительной хромосомы аутов гемам, скорее всего — нет. Однако нет сомнений, что модифицированные гены имеются у аутов и на других хромосомах, и они передаются гемам. Поэтому они также долго живут, хотя не так, как ауты. И поэтому получить гены аутов считают не только честью, но и большой удачей.
…любой, кто наберет достаточно власти, чтобы представлять мало мальскую угрозу, вовлекается аутами в генетическое родство. Нет в цетагандийской системе ценностей высшей награды, чем получить от империи в жены аут леди. Гем лорды просто бредят этим. Это высшее, чего они могут добиться в социальном и политическом плане.
Разумеется, это не единственный способ контроля над империей, только самый наглядный и, на мой взгляд, значительный. Без него ауты были бы ничем.
Генный банк аутов носит неофициальное название Звездные Ясли. Там хранится непосредственно генетический материал (вероятно, замороженные яйцеклетки, сперматозоиды, соматические клетки). Для улучшения собственной природы ауты собирают материал по всей Галактике, от всех людей, чьи наследственные свойства они считают полезными. И поэтому в Звездные Ясли попали и культуры тканей и клеток Майлза Форкосигана. Ауты оценили его гениальность. Эти искусные и талантливые генетики никогда не спутали бы мутацию и врожденную патологию, и не стали бы называть его «лорд-мутант»!
Любое оплодотворение в среде аутов происходит в результате переговоров между главами двух генетических линий, которые цетагандийцы называют созвездиями — отсюда и Звездные Ясли.
Клонирование также доступно цетагандийцам. Однако ауты этим не занимаются. Весь генный банк аутов состоит из уникальных образцов. Эксперименты над геномом привели к тому, что ауты методами генной инженерии создали не только самих себя, но и так называемых ба. Ба – бесполые люди, и половые хромосомы у них трансформированы, а кариотип содержит одну или две дополнительных пары. Ба также долго живут, интеллект у них нормален. Однако остается на наше усмотрение их гормональный статус. Цель их создания — тестирование возможных генных модификаций in vivo, то есть в живом организме. Но бесполость ба вызывает сомнения в чистоте эксперимента. Ведь генетически детерминированная бесполость – это, прежде всего, иной гормональный фон. А влияние гормонов на фенотип не подлежит сомнению.
С позиции современной морали такая структура довольно сомнительна. И в первую очередь это наличие ба, которые являются генетически близкими родственниками создавших их аутов, но в то же время остаются на положении домашних рабов архаичных культур, или же просто детей, полностью зависящих от родителей, как было прописано в законах Древнего Рима. Во-вторых, размножение самих аутов не является стабильным. Они слишком зависят от биотехнологии. И пусть в случае изоляции, отката назад, они смогут, вероятно, размножаться естественным путем, но смогут ли они иметь потомство с гемами?
Если только у аут-леди не отбирают все яйцеклетки заранее, то теоретически это возможно, и вероятно даже появление ребенка. Тем более это относится к аут-лордам. Но будет ли плодовит такой ребенок? Межвидовые гибриды при разном количестве хромосом известны. Например, у лошади 64 хромосомы, у осла — 62. При скрещивании получается мул. Хромосомный набор мула — 63. Дополнительная хромосома – лошадиная, которая не имеет пары у осла. Она не приводит ни каким патологиям. Ведь вредна такая трисомия, когда третья лишняя хромосома имеет две гомологичных. Например, при синдроме Дауна лишняя хромосома у 21 пары. Все неприятные последствия аналогичны тем, которые бывают при сверхэкспрессии любого гена. В случае с Дауном каждый ген на 21 хромосоме имеется в трех экземплярах минимум. В случае с мулом дополнительная лошадиная хромосома ни к какой сверхэкспрессии не приводит. Напротив, мулы сильны, почти как лошади, выносливы и умны, как ослы, и долговечнее лошадей. Единственный минус – самцы мулов (как и самцы других межвидовых гибридов) бесплодны всегда, мулицы рожают очень редко. За двести лет известно всего лишь 60 таких случаев. Вероятно, гаметогенез все же иногда приводит к образованию жизнеспособных гамет, очевидно, с ослиным хромосомным набором, куда могут попасть какие-то лошадиные гены. Однако кроссинговер при гаметогенезе возможен тогда, когда гомологичные хромосомы, полученные от отца и матери, одинакового размера и имеют центромеру на том же месте. В случае с аутами нам это неизвестно. Если хромосомы, за исключением дополнительной пары, такие же, как у обычных людей, то зачатая естественным путем дочь аута и обычного человека может быть плодовита. Сын же – очень вряд ли. Аут леди может играть роль лошади, обычный человек – роль осла, тогда получится что-то вроде мула, выносливого и крепкого, ближе к ауту. В обратном случае получится что-то вроде лошака, ближе к обычному человеку. Однако мы не знаем, насколько размеры и карты «обычных» хромосом аутов отличаются от человеческих. Возможно, при построении кариотипа произошла какая-то рекомбинация, и некоторые гены скомпонованы иначе, хотя это уже чистое теоретизирование.
Ясно пока что одно: аутов можно смело назвать новым видом — с нашей точки зрения. Ведь главный критерий вида — способность скрещиваться и иметь плодовитое потомство в ряду поколений. Вероятно, во Вселенной Буджолд следует добавить: скрещиваться «естественным путем».
Не будем забывать, что все эти рассуждения относятся только к оплодотворению с помощью яйцеклетки и сперматозоида.
Человек в данном случае остается представителем техногенной цивилизации. Полностью биологическая цивилизация все же не имеет нужды в маточных репликтаторах.
Кроме того, ауты живут всего на три десятилетия больше, чем бетанцы, которые бесспорно принадлежат к человеческому виду. Вопрос: «А стоило ли огород городить?» невольно напрашивается. Ответ на него не так прост. С одной стороны, конечно, стоило. Очевидно, что молодость у аутов длится дольше, чем у бетанцев. С другой стороны, ауты все же остаются замкнутой кастой, и неизвестно, насколько этот вид может быть самодостаточным. Традиции сильно довлеют над ними, и вряд ли это просто прихоть. Но можно надеяться, что ауты все же способны развиваться и без маточных репликаторов, как эльфы. Автор просит прощения у читателей за то, что на минутку вышел за рамки научной фантастики, тем более что эльфы в литературе фэнтези свободно скрещиваются с людьми.
Однако генетические эксперименты цетагандийцев не ограничиваются только аутами и ба, и даже одной Цетагандой. Например, нам известен случай искусственного выведения так называемых Драгоценностей на Архипелаге Джексона. Их сконструировала из собственного генетического материала баронесса Кордона — дочь аут-леди и гема, бежавших с Цетаганды. Драгоценности — шесть человек с кожей искусственного цвета и заостренными ушами, как у эльфов. Они обладают гибкостью и силой, и специализируются как акробаты. Мы ничего не знаем про их кариотип и возможность скрещивания с обычными людьми.
Их можно сравнить с другими единичными результатами генных модификаций, например, с человеком-амфибией, сконструированным для подводного балета — также на Джексоне, и более серьезными экспериментами, которые мы сейчас и рассмотрим.
Отметим напоследок, что на Цетаганде генетикой занимаются главным образом женщины. Аут-леди работают с людьми, гем-леди — с животными. Описан единственный случай, когда генетические эксперименты ставил мужчина, не аут, и не гем. Это создание телепатов.
Телепаты
Чтение мыслей — популярная в фантастике тема. Неудивительно, что оно описано в Саге. Однако надо признать, что появление телепатов было вызвано случайностью. Такие свойства были обнаружены у полусумасшедшей гадалки, которую быстро отправили в лаборатории, где она и исчезла. Вероятно, у нее возникла мутация de novo. Хотя ген телепатии и рецессивен, но если бы он существовал раньше, таких гомозигот, несущих обе копии, было бы больше. Итак, телепатическими свойствами женщина была обязана мутации, повлиявшей на функцию эпифиза (шишковидного тела, расположенного в мозгу). Эпифиз производит мелатонин, который влияет на циркадные ритмы, на функцию надпочечников, повышает кровяное давление. Сегодня встречается мнение, что эпифиз может служить органом телепатии. Эта идея высказывается и в Саге. Мутантный ген был встроен в генотип эмбрионов, из которых и начали выращивать телепатов. Первые эксперименты не увенчалась успехом — дети умирали, причем причиной некоторых смертей были неоперабельные опухоли мозга. Это похоже на правду: известно, что продукты эпифиза подавляют канцерогенез, и эксперименты с его функциями могут спровоцировать развитие опухолей. Однако Терренс Си, один из выживших детей следующей серии экспериментов, проявил сильные телепатические способности уже взрослым. Они проявлялись у Терренса при введении больших доз тирамина. Эта аминокислота, производная тирозина, действует как нейромедиатор. И можно предположить, что тирамин вступает в реакцию с продуктом «гена телепатии». Однако у носительницы гена для этого, вероятно, не требовалось дополнительной стимуляции. С чем это было связано, мы не знаем. Мы также не знаем достоверно, чем можно стимулировать телепатию в действительности и возможно ли это вообще. Все предположения остаются пока что предположениями.
Возвращаясь к «Саге о Форкосиганах», добавим, что Терренс Си бежал на Афон, планету, где уже двести лет живут одни мужчины. Для размножения они, естественно, используют репликаторы и привезенные с собой отцами-основателями колонии культуры яйцеклеток. Однако со временем они устарели, к тому же колония стала нуждаться в притоке свежих генов. Отправленный на закупку новых культур доктор Этан привез с собой на Афон и Терренса.
Его генотип стал частью генофонда Афона, а генотип его подруги, такой же телепатки, был встроен Терренсом в новую культуру яйцеклеток. И теперь в будущем можно предположить появление расы телепатов. Однако это будет именно раса, а не вид, так как ничем другим они от обычных людей не отличаются.
Телепаты были созданы по заданию военной разведки, и, естественно, что это не единственный случай генетических разработок в военных целях.
Попытки создания солдат
В Саге описаны две такие попытки. Первая — попытка клонирования солдат. Она произошла на Новой Бразилии за 200 лет до времени основного цикла. Подробности проекта неизвестны, но он вызвал сильнейшее недоверие к генетическим экспериментам над людьми и испортил репутацию Новой Бразилии. Вторая попытка состоялась почти два века спустя. Это уже было генетическое конструирование, в результате чего появились суперсолдаты. Они имеют рост в два с половиной метра, клыки и когти (точнее, сильно удлиненные ногти), обладают ускоренным обменом веществ. Видимо, с этим связано то, что они мало живут и моментально стареют. Таура, такой солдат, умерла, не дожив до 30 лет. Здесь мы имеем дело с «классическим ГМО», так как генотип Тауры содержал гены животных. Можно ли было бы назвать Тауру потенциальным представителем нового вида? Вероятно, да, слишком много отличий с обычными людьми, да и новые гены могли бы изменить хромосомный набор.
Эволюция человека и наше будущее
Итак, мы познакомились с результатами генетических экспериментов в фантастическом цикле Лоис Макмастер Буджолд. И можем сделать некоторые выводы. Да, на основе единственного вида Homo Sapiens были созданы новые виды: ауты и гермы, которые не могут давать плодовитое потомство в ряду поколений с обычными людьми. Вероятно, это относится и к квадди. Но это вопрос спорный. С помощью генетических модификаций, искусственного оплодотворения и репликаторного вынашивания, а также генетического конструирования межвидовые гибриды оказываются вполне плодовитыми. Это значит, что если эволюционный скачок для человека и произошел, то он имеет искусственное происхождение. И цивилизация остается техногенной, хотя люди меняют не только природу под себя, но и себя под природу.
Необходимо помнить еще вот о чем: все биологические открытия и достижения в Саге состоялись через семьсот лет после нас. В реальности же это — возможности ближайшего будущего, а частично — и настоящего. И мы должны быть готовы к этому будущему, чтобы оставаться людьми, какие бы изменения и испытания нас ни ожидали.
С древних времен человек мечтал о бессмертии, молодости, здоровье. Эти мечты отражены в легендах, мифах и современной литературе. В фэнтези мы встречаем долгоживущих гномов и эльфов, а также магов, которым долголетие дает их Сила. Иное дело — персонажи научной фантастики. В этом жанре нашли свое отражение проекты и успехи нашей цивилизации. Таким примером является «Сага о Форкосиганах» Лоис Макмастер Буджолд, описавшей возможное далекое будущее нашей цивилизации. Но настолько ли оно далекое? Чтобы ответить на этот вопрос, обратимся к настоящему.
Вид Homo sapiens преобразовывает природу под себя, создавая внешние инструменты. Не внутренние изменения, а технические приспособления создали нашу техногенную цивилизацию. К ней относится и медицина, успехи которой за последнее столетие просто грандиозны. И человек постепенно выходит из-под давления естественного отбора хотя бы потому, что слабые сейчас выживают и дают потомство. Разумеется, изменение биологических характеристик тоже происходит, благодаря прививкам меняется иммунитет и, конечно, продолжается мутагенез. Разные народы адаптированы к разным климатическим условиям. Например, за две тысячи лет жители Тибета приспособились к жизни на большой высоте, чего не наблюдается у жителей долин. Однако именно техногенная цивилизация позволяет изменять человеческий геном.
Особенность медицинской генетики заключается в том, что человек отвечает не только за свое здоровье, но и за здоровье своих потомков. Все проблемы и возможности, порожденные успехами биологии и медицины, обсуждаются в биоэтике. Это сфера деятельности и исследований, связанная с осмыслением порожденных подобными достижениями моральных проблем.
Генетика человека и генетические манипуляции
Чтобы упростить обзор и анализ достижений генетики в фантастике вообще и Саге Л.М. Буджолд, напомним несколько фактов. Организм состоит в основном из соматических клеток. Размножение осуществляется посредством половых клеток. Генетическая информация записана в молекулах ДНК, состоящих из нуклеотидов. Единицей наследственности является ген. Физически это участок ДНК. Его активность регулируется, и в разных клетках и тканях активны разные гены. Совокупность всех генов одного организма носит название генотип. Гены объединены в хромосомы, число которых в ядре клетки постоянно у одного вида (за редкими исключениями). У человека их 46. Это диплоидный набор, то есть 23 пары хромосом, в том числе одна пара (X и Y) — половых хромосом. Они характеризуют кариотип, то есть совокупность признаков хромосом — их число, размеры, форму. При записи нормального кариотипа указывается общее число хромосом и тип половых хромосом. Нормальный кариотип женщины — 46ХХ, а мужчины — 46XY. Митохондриальные хромосомы, которые находятся вне клеточного ядра, в этой записи не учитываются. Ведь частичка «карио» и указывает на расположение в ядре.
При созревании половых клеток — гаметогенезе — происходит случайное расхождение гомологичных хромосом в мейозе, и в каждой половой клетке — гамете — остаются только 23 хромосомы, т. е. гаплоидный набор, в том числе одна половая хромосома. В яйцеклетках это Х-хромосома, в сперматозоидах — либо Х-, либо Y-хромосома. При оплодотворении диплоидный набор хромосом восстанавливается. Отметим также, что совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом, характерная для вида, носит название геном. Геном характеризует вид, в отличие от генотипа, характеризующего отдельный организм, и в отличие от генетического кода, который един для всего живого.
Кроме естественного оплодотворения в наши дни широко распространено искусственное, или экстракорпоральное оплодотворение. Теоретически и даже технически возможно клонирование. Это же относится и к генетической модификации, то есть включению в генотип конкретного человека измененных генов.
При искусственном оплодотворении яйцеклетка и сперматозоид сливаются in vitro, начинают делиться и затем подсаживаются в матку — обычно на стадии морулы (нескольких клеток). Перед оплодотворением или непосредственно перед подсадкой часто проводится предимплантационная диагностика. Клетки проверяются на наличие мутаций или хромосомных аномалий. Затем, уже в процессе беременности, плод проверяется на наличие врожденных патологий. Дети, зачатые в результате искусственного оплодотворения, ничем не отличаются от детей, зачатых естественным путем, и любые попытки провести между ними какое-либо различие являются безосновательными спекуляциями.
Клонирование человека запрещено законодательством многих стран, в том числе и России. Клонирование животных проводится. При клонировании организма плод получает полный хромосомный набор своей матери (или отца, если клетка берется у организма мужского пола). Исключение может составлять митохондриальная ДНК. Кроме того, из-за условий вынашивания, а также воздействия внешних факторов на активность генов фенотип клона может не полностью соответствовать фенотипу «донора».
При создании генетически модифицированных организмов возможно объединение генов разных видов в одной клетке и, конечно, объединение генов и хромосом разных людей в одном организме.
Генетически модифицированные растения сегодня выращиваются широко и вызывают подозрения, но едва ли эти подозрения обоснованы. Опасаются, что один или несколько генов иного вида могут повлиять на регуляцию «родных» генов, в результате чего в клетках организма будет синтезирован «неожиданный и вредный продукт», либо возникнет так называемая «горячая точка», где часто возникают мутации. Но подобные вещи проверяются, а спонтанные мутации случаются у самых обычных растений. И никто почему-то не боится тетраплоидных гибридов, например, тритикале. Этот выносливый и урожайный гибрид пшеницы и ржи содержит два полных хромосомных набора от обоих видов и пользуется только доброй славой.
Генная модификация клеток человека ограничена международными документами. Нельзя менять гены в клетках, отвечающих за гаметогенез, так как он влияет на следующие поколения. Но генотерапия (включение в соматические клетки «здоровых генов») разрешена. Правда, она находится в самой начальной стадии.
На геном популяции и здоровье будущих поколений может влиять скрининг беременных. При этом выявляются не только врожденные аномалии развития плода, но также мутации, которые он несет. Если хромосомная аномалия или же мутация приводит к неизлечимому заболеванию, мать вправе прервать беременность. В дальнейшем она сможет зачать и родить здорового ребенка. В этом заключается ее выбор между собственными гаметами.
Но никто и никогда не должен принуждать женщину к какому-либо решению — ни врачи, ни государство. Однако будущей матери должны подробно рассказать не только о том, как проявится заболевание, но и о механизме его наследования (если речь идет о мутации), либо о том, что патология, обнаруженная у плода — врожденная. Такая стратегия носит название «информированное согласие».
Эти требования зафиксированы в международных документах, принятых ООН, должны соблюдаться в государствах — членах ООН, и законодательства этих государств не должны противоречить данным документам и декларациям.
Согласно рекомендации Всемирной организации здравоохранения, необходимо с уважением относиться к генетическим и культурным различиям людей, и не допускать дискриминацию или стигматизацию на основе генетической конституции. Проще говоря, нельзя приклеивать к человеку ярлык только потому, что он — носитель какой-либо мутации. Автор данной работы также считает, что термин «мутант» применять к человеку неверно. Ведь мутации — нейтральные, вредные или полезные — возникают постоянно и имеются абсолютно у всех. А «если каждый конопат — где ж на всех набрать лопат?»
Но поскольку среди народов Земли существуют различные религии, разная идеология, нормы биоэтики все же варьируются. И, конечно, они варьируются в различных фантастических произведениях и в разных описанных там мирах. И научная фантастика, так же, как и наука, дает пищу для размышлений о возможной эволюции человека, новых его формах и изменении его свойств.
Достижения генетики в фантастической литературе
В фантастике раскрываются разные темы. Это, прежде всего, совершенствование природы человека, а также создание людей со специфическими возможностями.
Таких примеров немало. Например, в серии Оксаны Панкеевой «Хроники Странного Королевства» рассказывается, как на Земле в середине XXI века были созданы люди с повышенной прочностью костей, хорошим здоровьем и так называемым синдромом берсерка. Под воздействием сильных эмоций (изначально — страха, через несколько поколений — ненависти) такой человек на короткое время превращается в одержимого, сильного, ловкого, безжалостного и непобедимого воина, на что в обычном состоянии не способен.
У Сергея Лукьяненко в романах «Танцы на снегу», «Геном» и некоторых других произведениях говорится о целенаправленном воздействии на генотип, результатом которого является формирование генетически детерминированных профессионалов в разных областях, о клонировании, о государственном регулировании деторождения после ДНК-диагностики. Не очень привлекателен такой мир.
Роджер Желязны в повести «Ключи к декабрю» рассказывает о воссоздании на основе человеческого вида непохожих на людей внешне разумных существ с человеческим интеллектом.
В рассказе Кира Булычева «О некрасивом биоформе» говорится о том, как людей на короткое время преобразуют так, чтобы они могли работать в условиях, для человека невозможных.
Есть и другие вещи, например, эволюционные изменения человека, превращения его в нечто иное. От люденов в романе Аркадия и Бориса Стругацких «Волны гасят ветер» до совершенно страшной и безнадежной для человечества повести Артура Кларка «Конец детства», которую у нас впервые напечатали в журнале «Химия и Жизнь» без последней главы. Описаны также необычные явления: например, двуполые гетениацы Урсулы Ле Гуин, правда, нам неизвестно, произошли они естественным или искусственным путем.
В «Саге о Форкосиганах» Лоис Макмастер Буджолд нам представлено множество примеров как генной модификации человека, так и различных вариантов биоэтики.
Достижения генетики в мирах Саги о Форкосиганах
Действие цикла происходит около 2900 года на ряде планет, где живут потомки земных колонистов, и, в одном случае, на Земле. Планеты связаны системой пространственно-временных туннелей. Благодаря этому сообщение между ними быстрое и оперативное, что приводит и к войнам, и к торговле, и к обмену научно-техническими достижениями. Генетика к этому времени достигла высокого уровня. Производство искусственных белков для питания — самое обычное дело. Возможны самые разные манипуляции с генами, перенос их из хромосомы в хромосому, изменение числа хромосом.
Генетически модифицированные животные и растения конструируются и разводятся широко, на большинстве планет и речи быть не может о какой-либо предвзятости к ГМО. Это неудивительно — ведь возможности генетики позволяют максимально исключить неожиданные последствия, и какой-либо риск мутаций у ГМО не больше, чем у обычных организмов. Многие проекты разработаны галактической корпорацией ГалакТэк Биоинжениринг. И каких только чудес там нет! Стоит вспомнить хотя бы живой мех — существо мягкое, пушистое, ласковое. К тому же оно и мурлыкать умеет. Но у этого меха нет ни когтей, ни зубов, оно не ест и не пускает лужи по углам. Чем не идеальная кошка? Правда, «кошка» эта все же не настоящая…
Корпорация, разумеется, занимается и генетическими модификациями человека. В мире Буджолд широко развито искусственное оплодотворение, а также за двести лет до основного действия цикла, около 2700 г., был изобретен маточный репликатор, где и происходит созревание плода. На некоторых планетах и космических станциях именно тогда стали проводиться многочисленные генетические эксперименты по изменению человеческой природы.
Широко используются методы искусственного оплодотворения с помощью яйцеклетки и сперматозоида. Например, это ясно из следующей цитаты:
Ауты в отличие от обычных людей не договариваются напрямую, чью яйцеклетку чьей спермой оплодотворять перед закладкой в репликатор.
[Буджолд Л.М. Цетаганда.]
Возможно также генетическое конструирование с использованием соматических клеток. Это видно из диалога Корделии и Эйрела после отравления.
– Одним из последствий отравления солтоксином является микрорубцевание яичек. Это может уменьшить количество сперматозоидов до числа, ниже критического. По крайней мере, так мне сказал врач.
– Чепуха, – возразила Корделия. – Нужны всего две соматические клетки и репликатор. Твой мизинец и большой палец моей ноги – если хотя бы это удастся отскрести от стен после следующей бомбы – смогут плодить маленьких форкосиганчиков хоть целое столетие.
– Но не естественным путем. И не на Барраяре.
[Буджолд Л.М. Барраяр.]
Клонирование также широко распространено. Пример – клонирование Марка из тканей Майлза.
Эта характеристика состояния генетики в мирах цикла была необходима, чтобы перейти к анализу медицинской генетики и биоэтики, а также модификациям, которым подвергается вид Номо Sapiens. Планеты, описанные в Саге, объединены в ряд самостоятельных государств и общих документов по биоэтике не имеют. В каждом государстве имеются свои законы и свои обычаи касательно генетических отклонений. Встречаются и предвзятые отношения к любым внешним, наследственным и врожденным аномалиям, и полная свобода в генетических экспериментах на людях, и такие миры, где генетические модификации являются прерогативой аристократии.
И прежде всего мы обратимся к биоэтике, сложившейся на планете Барраяр, родине главного героя — Майлза Форкосигана.
Биоэтика Барраяра
Итак, начнем с Барраяра, ибо отношение населения данной планеты к мутациям и генетическим модификациям ближе всего к нашему миру. Барраяр был заселен не ранее XXIII в. На этой планете земного типа высадились 50 тысяч колонистов. Они были европейцами, в основном русскими, французами, англичанами и греками. Через несколько лет пространственно-временной туннель закрылся. Поселенцы оказались в изоляции, которая длилась около 500-600 лет. Произошел технический регресс, и к тому моменту, когда открылся новый туннель, планета была приблизительно на уровне начала XIX века. Разумеется, на планете за эти века сложилась своя государственная структура. И свое, очень жесткое, отношение к врожденным и наследственным отклонениям, отдаленно напоминающее ситуацию, описанную в постапокалиптическом романе Дж.Уиндема «Отклонение от нормы».
Согласно традициям Барраяра, на свадьбе мать жениха дарила невесте острый нож. Это означало, что в случае рождения ребенка с аномалиями мать или акушерка должны были его убить. Уголовную ответственность за убийство младенца ввели несколько десятилетий спустя после окончания периода Изоляции, но подобные случаи продолжали иметь место. Одно такое событие описано в повести «Горы скорби», когда была убита девочка, родившаяся с «волчьей пастью». Хотя, чтобы сделать ей успешную операцию, не надо было даже покидать планету.
При этом барраярцы перестали отличать следствие мутаций (наследственные заболевания) от врожденных патологий.
Конечно, далекие от медицины люди и сейчас не всегда в этом разбираются. Однако медицинская генетика уже сегодня развита достаточно, чтобы стало возможным просвещение населения и, разумеется, грамотное медико-генетическое консультирование. На Барраяре, очевидно, и генетика отстала. Либо она и не была в то время настолько развита в рамках данного цикла.
В романе «Гражданская кампания» описан случай, произошедший в период Изоляции. Тогда жених и невеста из аристократии должны были раздеться догола перед свидетелями, чтобы все увидели, что у них нет внешних признаков мутаций. Однако отсутствие внешних аномалий еще ни о чем не говорит. Мутация может проявляться, например, в непереносимости какой-либо пищи, приводить к заболеванию после 30-40 лет или находиться в рецессивном состоянии. А видимые аномалии могут быть врожденными и никак не влиять на будущее потомство. В старые времена на Земле невесту осматривали перед свадьбой, и подобная традиция на Барраяре говорит о сильном откате.
Даже после окончания периода Изоляции подобное непонимание сохранялось. Беременная Корделия Форкосиган, подвергшаяся отравлению, получила противоядие, которое должно было вызвать разрушение костной системы плода. Плод был перенесен в маточный репликатор, завезенный на Барраяр с планеты Эскобар. Началось лечение, чтобы ослабить последствия. Но и тогда дед ребенка, старый граф Петер Форкосиган, пытался уничтожить репликатор и затем несколько лет не хотел признавать своего внука Майлза. Так поступил высший аристократ, образованный человек, что же говорить о простом народе?
Майлза Форкосигана иногда ошибочно называли мутантом, и ему приходилось неоднократно объяснять, что патология костной системы — следствие внутриутробного отравления. — Пошлите Форкосигана, — не своим голосом, быстро и напористо заявил он вдруг Метцову. — Он и без того мутант.
Майлз, поздоровавшись со всеми, спокойно заметил:
— Извините, сэр, это не совсем так. Мое предыдущее знакомство с отравляющими веществами сделало меня уродом, но и только. Мои дети должны быть здоровыми, как у любого другого…
[Буджолд Л.М. Игра форов.]
И с таким отношением сталкивался Майлз, сын премьер-министра и бывшего регента империи Барраяр!
Итак, даже после Изоляции ребенок с отклонениями, наследственными или врожденными, формально является равноправным, но на деле может стать изгоем.
Жестокое обращение, издевательство вплоть до убийства было обычным делом по отношению к инвалидам в период Изоляции и много позже.
Старые генетические страхи настолько укоренились в людях, что даже теперь они могли растерзать какого-нибудь калеку, не ведая, что творят. Майлз отдавал себе отчет в том, что его защищает положение отца, но с теми, кто стоял ниже на социальной лестнице, случались просто страшные истории. Два года назад в Форбарр-Султане бандой пьяных негодяев с помощью разбитой бутылки из-под вина был кастрирован безногий инвалид. И то, что случившееся обернулось скандалом, считалось большим прогрессом. Раньше такие вещи никого не удивляли.
[Буджолд Л.М. Игра форов.]
Стоит напомнить и о трагедии семьи Форсуассон, унаследовавшей доминантную мутацию. Эта мутация приводила к болезни «с поздним возрастом начала», как принято говорить в медицине. Она напоминает о хорее Гентингтона, которая так же наследуется и тоже проявляется у взрослых.
Дистрофия Форзонна появилась в Период Изоляции главным образом, как вытекало из названия, в форской среде, но не была определена как мутация вплоть до возвращения на Барраяр галактической медицины. Во-первых, она не имела внешних проявлений, из-за которых ему самому, например, перерезали бы глотку при рождении. Болезнь проявлялась в зрелом возрасте, приводя сначала к физической немощи, а затем — к разрушению мозга и к смерти. В мрачном барраярском прошлом носители этой болезни умирали от других причин задолго до проявления симптомов заболевания, успев наплодить наследников
[Буджолд Л.М. Комарра.]
Старший брат Этьена Форсуассона покончил с собой, как только у него проявились первые симптомы. Сам Этьен прошел анализ и узнал, что мутация есть и у него. Надо сказать, братьям не повезло. Вероятность наследования такой мутации — 50 на 50. Этьен впал в панику и наделал много неразумных поступков. Прежде всего, он уговорил жену Катриону родить ребенка обычным путем и не проводить генетический анализ. У мальчика, Никки, тоже оказалась эта мутация. И хотя болезнь была излечима, правда, не на Барраяре, Этьен ничего для этого не предпринимал, настолько силен был его страх, что об этом узнают. И только после гибели отца Никки успешно вылечили с помощью генотерапии. Точнее, была проведена эффективная профилактика заболевания, которое у него теперь не проявится. Правда, зачинать ребенка естественным путем Никки не следует — ведь в половине случаев его сперматозоид будет нести мутацию. Однако предимплантационная диагностика и искусственное оплодотворение решат все проблемы.
Таким образом, мутации, с проявлением которых легко справиться на других планетах, на Барраяре до сих пор вызывают страх и предвзятость.
Но почему все это произошло? Численность и генетическое разнообразие поселенцев позволяло популяции развиваться гармонично. Едва ли для колонизации допустили бы людей с отклонениями. Можно сделать несколько предположений.
1. После того как туннель закрылся, планета подверглась облучению, что вызвало и мутации, и врожденные аномалии.
2. Барраяр — планета со своей флорой и фауной, которая неизбежно вызывала у землян аллергические реакции — хотя бы пыльцой в воздухе, не говоря уже о микрофлоре — различных бактериях, а также вирусах. Воздействуя на чуждый биологический материал, местные вирусы могли привести к активации или подавлению каких-либо генов, к заболеваниям, которые можно было бы спутать с мутациями, а возможно, и к мутациям.
3. Центральное светило Барраяра отличается от нашего Солнца. Его излучение могло привести к спонтанным мутациям.
4. Поселенцы, привыкшие к жизни на Земле с ее многомиллиардным населением, почувствовали себя, мягко говоря, дискомфортно, когда поняли, что других кораблей не будет, и что им придется развиваться «в себе». Мы не знаем, как отличались частоты различных мутаций и врожденных патологий у барраярцев и землян. Правда, в повести «Горы скорби» приводится пример «семейного случая» в проявлении некоторых врожденных аномалий. Но после атомного взрыва, уничтожившего город Форкосиган- Вашный, даже в Дендарийских горах мог быть повышенный радиационный фон, поэтому судить о чем-либо здесь сложно. Во всяком случае, подобные обычаи сложились за много веков до этих событий. И при отсутствии генетической службы (скрининга беременных и новорожденных, возможности лечения), барраярцы решили подстраховаться. Такая подстраховка переросла в традицию, а традиции следуют без обоснований, на грани веры.
Вот как обстояли дела на Барраяре во время и после Изоляции. Мы видим, что восстановление контактов привело к проникновению на планету технических новинок и концепций других планет, где медицинская генетика все эти века бурно развивалась. Однако и там были свои различия в биомедицинской этике и разное законодательство. И теперь пора перейти к колонии Бета, родине Корделии Нейсмит-Форкосиган, матери Майлза.
Колония Бета
Рассмотрим сначала возможности генетической инженерии на примере Колонии Бета. Действительно, медицинская генетика развита на Бете очень хорошо. Именно на Бете был изобретен маточный репликатор. Продолжительность жизни около 120 лет. Бетанцы утверждают, что добились этого благодаря «вычищению» из генофонда различных мутаций. Такое действительно возможно при развитой генотерапии, предимплантационной и пренатальной диагностике. Способствовал этому также полный контроль над рождаемостью, жизненно необходимый потому, что на этой жаркой планете полноe терраформирование оказалось невозможным, и люди живут в подземных городах и под куполами.
Девочек после первых месячных подвергают дефлорации, а затем вводят имплант, который останавливает нормальный цикл, то есть яйцеклетки не дозревают. Когда девушка получает разрешение на рождение ребенка, имплант удаляют и оогенез продолжается. Так поступила в свое время Корделия Нейсмит-Форкосиган, когда ей было уже за тридцать. При такой контрацепции, скорее всего, гормональный фон остается нормальным, иначе возникли бы проблемы и физиологического, и психологического плана. Однако в организме накапливаются недозревшие яйцеклетки в профазе первого деления мейоза как раз тогда, когда происходит коньюгация и кроссинговер хромосом. Именно от длительности этой фазы зависит, правильно ли затем хромосомы разойдутся во втором делении мейоза. Чем длиннее фаза, тем выше риск появления хромосомных аномалий типа синдрома Дауна.
Но эта проблема решается благодаря предимплантационной диагностике в случае искусственного оплодотворения и пренатальной диагностике в случае естественного.
Чтобы получить лицензию на рождение ребенка, требуется сдать специальные тесты. Выносить и родить можно и естественным путем, и с помощью маточного репликатора. Например, мать Корделии сына вынашивала и рожала обычно, а дочь доверила репликатору и обслуживающим его врачам.
Несанкционированное рождение ребенка влечет за собой штраф, но не более того. Контроль над личностью на Бете относится в большей степени к психиатрии. Отношение к генетическим экспериментам над людьми, к различным разновидностям человека на Бете вполне демократичное. На момент действия цикла новые генетические модификации на самой планете запрещены, но так было не всегда. Более того, именно на Бете были созданы гермафродиты, которые являются полноправными гражданами и естественно плодовиты внутри своего подвида. Правда, подвид это или вид, точно сказать трудно. Гермы в сексуальном плане могут быть и мужчинами, и женщинами, также могут играть роль и матери, и отца. Когда герм Бел Торн обратил внимание на Майлза, то сказал, что он (Бел) и женщина тоже. Поведение, повадки его меняются в зависимости от условий. Да и внешность у него двойственная, впрочем, Бел подчеркивает это сознательно.
…лицо, чьи точеные черты могли принадлежать как симпатичному юноше, так и решительного вида женщине
[Буджолд Л.М. Ученик воина.]
Аккуратная форма и стиль стрижки мягких каштановых волос не позволяли определить, изящный ли это мужчина или женщина с не очень развитыми формами.
[Буджолд Л.М. Игра форов.]
Надо сказать, такая смена ролей основана на том, что третьего гендера, в отличие от третьего пола, в обществе нет. Поэтому гермы и ведут себя в разное время по-разному. Но, независимо от их социальной роли, остается вопрос о биологической природе бетанского гермафродитизма.
Предположения о генетике бетанских гермафродитов
Истинный гермафродитизм у человека является аномалией развития. Такие люди не способны к деторождению, а гермы Беты – способны. У наших истинных гермафродитов кариотип обычно женский, изредка мужской, бывает и мозаичный. Какой же кариотип у бетанских гермов? Они способны производить и сперматозоиды, и яйцеклетки, обладают полным набором мужских и женских половых органов. Проще всего было бы предположить, что половых хромосом у них нет вовсе, что они – нечто вроде крокодилов, некоторых ящериц и некоторых рыб. Тогда гермов можно было бы спокойно назвать новым видом, вопрос об их размножении был бы снят. Но известно, что между гермами и обычными людьми возможно оплодотворение. Разумеется, оно искусственное и, разумеется, гаметы подвергаются генетическим манипуляциям. Но при столь кардинальных различиях вряд ли было возможно образование зиготы, и о нормальном кариотипе плода речи бы не шло. Ведь отсутствие половых хромосом означает нехромосомное определение пола, например, под воздействием факторов внешней среды, как у крокодилов. И тогда, пожалуй, даже в случае искусственного оплодотворения нормальный плод развиться бы не мог. И даже если бы он развился, то такой человек был бы бесплодным из-за того, что второй половой хромосомы у него не было бы.
Разумеется, скрещивание гермов и обычных людей можно было бы производить с помощью только соматических клеток. Но даже при полной замене на половые хромосомы обычных людей другие хромосомы и гормональный фон слишком бы отличались.
Значит, скорее всего, у гермов в гаметах имеются обычные половые хромосомы. Тем более у них тоже есть постоянный контрацептивный имплант, как и у женщин. Хотя он может отличаться от обычного женского импланта, но едва ли это отличие очень сильно.
И тогда можно предположить своеобразный мозаицизм. Оогенез — созревание яйцеклеток, начинается, как у всех девочек, до рождения. Клетки берутся из некоего пула. Сперматогенез происходит, как у всех мужчин, постоянно. И хромосомный набор подавляющего большинства клеток — мужской. А фенотип у людей с мужским кариотипом вполне может быть женским. Например, при тестикулярной феминизации кариотип мужской, а фенотип — женский из-за отсутствия на клетках рецепторов для тестостерона.
Но, даже сделав предположения о кариотипе, мы оказываемся перед другим вопросом — а какой у гермов гормональный фон? Мы уже предположили, что остановка месячных при наличии контрацептивного импланта не должна снижать синтез и активность женских половых гормонов у обычных женщин. С гермами можно только строить предположения. Однако активность мужских половых гормонов у гермов должна быть также высока. Ведь у них происходит нормальный сперматогенез, и пул сперматозоидов должен обновляться каждые 72 дня. Поэтому, скорее всего, гормональный фон у гермов больше сдвинут в «мужскую сторону», но не слишком сильно.
При искусственном оплодотворении проводится гормонотерапия, так что проблем не должно быть. При естественном оплодотворении, вероятно, нужный гормональный фон устанавливается также естественно. И все же мы должны сделать вывод об очень сильном отличии гермов от обычных людей.
Но должны ли мы считать гермов отдельным видом или все-таки подвидом? Ответ на этот вопрос можно было бы получить, если знать точно, дают ли гермы с обычными людьми плодовитое потомство в ряду поколений. И мы не знаем наверняка, какой у них хромосомный набор. Не хватает информации. Также не очень много информации о расе квадди, которую здесь необходимо упомянуть.
Квадди
Квадди были выведены специально для работы в невесомости и получили неофициальное название homo quadrimanus. Изначально их было 1000 человек. Вскоре они сбежали вместе с некоторыми обычными людьми в отдаленный сектор Галактики. Через двести лет численность квадди превысила миллион. У них существует свое государство — Союз Свободных поселений квадди из множества орбитальных станций, где сила тяжести отсутствует. Это четверорукие люди, прекрасно адаптированные к невесомости, но привычная для нас сила тяжести — не их среда. Обычно они пользуются парящими креслами, но без них двигаются не очень естественно.
Передвижение квадди в зоне гравитации без флитера – зрелище довольно своеобразное. Они либо ходят на четырех конечностях – лишь немногим более юркие, чем человек на четвереньках, – либо, выставив локти, идут куриной походкой вперевалку на нижних руках. Оба способа кажутся совершенно неправильными и проигрышными по сравнению с грациозностью и подвижностью квадди в невесомости.
[Буджолд Л.М. Дипломатическая неприкосновенность.]
Очевидно, что у них смещен центр тяжести. Благодаря жизни в невесомости и способу передвижения, роды у женщин квадди очень легкие. У обычных людей и квадди может быть общее потомство в результате искусственного оплодотворения и развития плода в репликаторе. Совершенно непонятно, почему квадди не способны иметь общих детей с обычными людьми естественным путем. Речь ведь не только о потомстве, а о естественно плодовитом потомстве. То ли дело в гормональном фоне, то ли в хромосомном наборе, то ли в условиях оплодотворения. Мы не знаем также, будут ли естественно плодовиты в ряду поколений полукровки. Но, скорее всего, квадди правильнее называть видом – слишком сильно они отличаются от обычных людей, в том числе и по условиям существования.
Генетические эксперименты цетагандийцев
В Цегандийской империи генная модификация людей непосредственно связана с системой управления. Правящую верхушку там составляют ауты, люди с измененным кариотипом. Аристократия рангом пониже — это гемы, люди с обычным набором хромосом.
Ауты – особый случай в мирах Буджолд. В отличие от гермов, ауты — пример того, что могло получиться при желании по-настоящему радикально улучшить человеческую природу. Невольно вспоминаются эльфы, с которыми Майлз сравнивал, правда, не аут-леди, а гем-леди. Итак, у аутов не 46, а 48 хромосом, как у некоторых обезьян. Эта дополнительная пара, отсутствующая у обычных людей, дает аутам дает множество преимуществ. Они доживают до 150 лет, долго оставаясь молодыми, сохраняя необычайную красоту, силу, здоровье. Однако размножаются они исключительно искусственным путем. За оплодотворение отвечают представители высшей императорской власти. На самой Цетаганде это обычно мать действующего императора, на других восьми планетах, входящих в империю — леди-консорты. Любое оплодотворение заранее оговаривается. Точно так же оговаривается брак аут-леди с гем-лордами. Ауты держат их под контролем, отдавая некоторых аут-леди в жены гемам. Дети от такого брака являются гемами, то есть имеют 46 хромосом. Мы не знаем, передается ли генетический материал из дополнительной хромосомы аутов гемам, скорее всего — нет. Однако нет сомнений, что модифицированные гены имеются у аутов и на других хромосомах, и они передаются гемам. Поэтому они также долго живут, хотя не так, как ауты. И поэтому получить гены аутов считают не только честью, но и большой удачей.…любой, кто наберет достаточно власти, чтобы представлять мало мальскую угрозу, вовлекается аутами в генетическое родство. Нет в цетагандийской системе ценностей высшей награды, чем получить от империи в жены аут леди. Гем лорды просто бредят этим. Это высшее, чего они могут добиться в социальном и политическом плане.
Разумеется, это не единственный способ контроля над империей, только самый наглядный и, на мой взгляд, значительный. Без него ауты были бы ничем.
[Буджолд Л.М. Цетаганда.]
Генный банк аутов носит неофициальное название Звездные Ясли. Там хранится непосредственно генетический материал (вероятно, замороженные яйцеклетки, сперматозоиды, соматические клетки). Для улучшения собственной природы ауты собирают материал по всей Галактике, от всех людей, чьи наследственные свойства они считают полезными. И поэтому в Звездные Ясли попали и культуры тканей и клеток Майлза Форкосигана. Ауты оценили его гениальность. Эти искусные и талантливые генетики никогда не спутали бы мутацию и врожденную патологию, и не стали бы называть его «лорд-мутант»!
Любое оплодотворение в среде аутов происходит в результате переговоров между главами двух генетических линий, которые цетагандийцы называют созвездиями — отсюда и Звездные Ясли.
Клонирование также доступно цетагандийцам. Однако ауты этим не занимаются. Весь генный банк аутов состоит из уникальных образцов. Эксперименты над геномом привели к тому, что ауты методами генной инженерии создали не только самих себя, но и так называемых ба. Ба – бесполые люди, и половые хромосомы у них трансформированы, а кариотип содержит одну или две дополнительных пары. Ба также долго живут, интеллект у них нормален. Однако остается на наше усмотрение их гормональный статус. Цель их создания — тестирование возможных генных модификаций in vivo, то есть в живом организме. Но бесполость ба вызывает сомнения в чистоте эксперимента. Ведь генетически детерминированная бесполость – это, прежде всего, иной гормональный фон. А влияние гормонов на фенотип не подлежит сомнению.
С позиции современной морали такая структура довольно сомнительна. И в первую очередь это наличие ба, которые являются генетически близкими родственниками создавших их аутов, но в то же время остаются на положении домашних рабов архаичных культур, или же просто детей, полностью зависящих от родителей, как было прописано в законах Древнего Рима. Во-вторых, размножение самих аутов не является стабильным. Они слишком зависят от биотехнологии. И пусть в случае изоляции, отката назад, они смогут, вероятно, размножаться естественным путем, но смогут ли они иметь потомство с гемами?Если только у аут-леди не отбирают все яйцеклетки заранее, то теоретически это возможно, и вероятно даже появление ребенка. Тем более это относится к аут-лордам. Но будет ли плодовит такой ребенок? Межвидовые гибриды при разном количестве хромосом известны. Например, у лошади 64 хромосомы, у осла — 62. При скрещивании получается мул. Хромосомный набор мула — 63. Дополнительная хромосома – лошадиная, которая не имеет пары у осла. Она не приводит ни каким патологиям. Ведь вредна такая трисомия, когда третья лишняя хромосома имеет две гомологичных. Например, при синдроме Дауна лишняя хромосома у 21 пары. Все неприятные последствия аналогичны тем, которые бывают при сверхэкспрессии любого гена. В случае с Дауном каждый ген на 21 хромосоме имеется в трех экземплярах минимум. В случае с мулом дополнительная лошадиная хромосома ни к какой сверхэкспрессии не приводит. Напротив, мулы сильны, почти как лошади, выносливы и умны, как ослы, и долговечнее лошадей. Единственный минус – самцы мулов (как и самцы других межвидовых гибридов) бесплодны всегда, мулицы рожают очень редко. За двести лет известно всего лишь 60 таких случаев. Вероятно, гаметогенез все же иногда приводит к образованию жизнеспособных гамет, очевидно, с ослиным хромосомным набором, куда могут попасть какие-то лошадиные гены. Однако кроссинговер при гаметогенезе возможен тогда, когда гомологичные хромосомы, полученные от отца и матери, одинакового размера и имеют центромеру на том же месте. В случае с аутами нам это неизвестно. Если хромосомы, за исключением дополнительной пары, такие же, как у обычных людей, то зачатая естественным путем дочь аута и обычного человека может быть плодовита. Сын же – очень вряд ли. Аут леди может играть роль лошади, обычный человек – роль осла, тогда получится что-то вроде мула, выносливого и крепкого, ближе к ауту. В обратном случае получится что-то вроде лошака, ближе к обычному человеку. Однако мы не знаем, насколько размеры и карты «обычных» хромосом аутов отличаются от человеческих. Возможно, при построении кариотипа произошла какая-то рекомбинация, и некоторые гены скомпонованы иначе, хотя это уже чистое теоретизирование.
Ясно пока что одно: аутов можно смело назвать новым видом — с нашей точки зрения. Ведь главный критерий вида — способность скрещиваться и иметь плодовитое потомство в ряду поколений. Вероятно, во Вселенной Буджолд следует добавить: скрещиваться «естественным путем».
Не будем забывать, что все эти рассуждения относятся только к оплодотворению с помощью яйцеклетки и сперматозоида.
Человек в данном случае остается представителем техногенной цивилизации. Полностью биологическая цивилизация все же не имеет нужды в маточных репликтаторах.
Кроме того, ауты живут всего на три десятилетия больше, чем бетанцы, которые бесспорно принадлежат к человеческому виду. Вопрос: «А стоило ли огород городить?» невольно напрашивается. Ответ на него не так прост. С одной стороны, конечно, стоило. Очевидно, что молодость у аутов длится дольше, чем у бетанцев. С другой стороны, ауты все же остаются замкнутой кастой, и неизвестно, насколько этот вид может быть самодостаточным. Традиции сильно довлеют над ними, и вряд ли это просто прихоть. Но можно надеяться, что ауты все же способны развиваться и без маточных репликаторов, как эльфы. Автор просит прощения у читателей за то, что на минутку вышел за рамки научной фантастики, тем более что эльфы в литературе фэнтези свободно скрещиваются с людьми.
Однако генетические эксперименты цетагандийцев не ограничиваются только аутами и ба, и даже одной Цетагандой. Например, нам известен случай искусственного выведения так называемых Драгоценностей на Архипелаге Джексона. Их сконструировала из собственного генетического материала баронесса Кордона — дочь аут-леди и гема, бежавших с Цетаганды. Драгоценности — шесть человек с кожей искусственного цвета и заостренными ушами, как у эльфов. Они обладают гибкостью и силой, и специализируются как акробаты. Мы ничего не знаем про их кариотип и возможность скрещивания с обычными людьми. Их можно сравнить с другими единичными результатами генных модификаций, например, с человеком-амфибией, сконструированным для подводного балета — также на Джексоне, и более серьезными экспериментами, которые мы сейчас и рассмотрим.
Отметим напоследок, что на Цетаганде генетикой занимаются главным образом женщины. Аут-леди работают с людьми, гем-леди — с животными. Описан единственный случай, когда генетические эксперименты ставил мужчина, не аут, и не гем. Это создание телепатов.
Телепаты
Чтение мыслей — популярная в фантастике тема. Неудивительно, что оно описано в Саге. Однако надо признать, что появление телепатов было вызвано случайностью. Такие свойства были обнаружены у полусумасшедшей гадалки, которую быстро отправили в лаборатории, где она и исчезла. Вероятно, у нее возникла мутация de novo. Хотя ген телепатии и рецессивен, но если бы он существовал раньше, таких гомозигот, несущих обе копии, было бы больше. Итак, телепатическими свойствами женщина была обязана мутации, повлиявшей на функцию эпифиза (шишковидного тела, расположенного в мозгу). Эпифиз производит мелатонин, который влияет на циркадные ритмы, на функцию надпочечников, повышает кровяное давление. Сегодня встречается мнение, что эпифиз может служить органом телепатии. Эта идея высказывается и в Саге. Мутантный ген был встроен в генотип эмбрионов, из которых и начали выращивать телепатов. Первые эксперименты не увенчалась успехом — дети умирали, причем причиной некоторых смертей были неоперабельные опухоли мозга. Это похоже на правду: известно, что продукты эпифиза подавляют канцерогенез, и эксперименты с его функциями могут спровоцировать развитие опухолей. Однако Терренс Си, один из выживших детей следующей серии экспериментов, проявил сильные телепатические способности уже взрослым. Они проявлялись у Терренса при введении больших доз тирамина. Эта аминокислота, производная тирозина, действует как нейромедиатор. И можно предположить, что тирамин вступает в реакцию с продуктом «гена телепатии». Однако у носительницы гена для этого, вероятно, не требовалось дополнительной стимуляции. С чем это было связано, мы не знаем. Мы также не знаем достоверно, чем можно стимулировать телепатию в действительности и возможно ли это вообще. Все предположения остаются пока что предположениями. Возвращаясь к «Саге о Форкосиганах», добавим, что Терренс Си бежал на Афон, планету, где уже двести лет живут одни мужчины. Для размножения они, естественно, используют репликаторы и привезенные с собой отцами-основателями колонии культуры яйцеклеток. Однако со временем они устарели, к тому же колония стала нуждаться в притоке свежих генов. Отправленный на закупку новых культур доктор Этан привез с собой на Афон и Терренса.
Его генотип стал частью генофонда Афона, а генотип его подруги, такой же телепатки, был встроен Терренсом в новую культуру яйцеклеток. И теперь в будущем можно предположить появление расы телепатов. Однако это будет именно раса, а не вид, так как ничем другим они от обычных людей не отличаются.
Телепаты были созданы по заданию военной разведки, и, естественно, что это не единственный случай генетических разработок в военных целях.
Попытки создания солдатВ Саге описаны две такие попытки. Первая — попытка клонирования солдат. Она произошла на Новой Бразилии за 200 лет до времени основного цикла. Подробности проекта неизвестны, но он вызвал сильнейшее недоверие к генетическим экспериментам над людьми и испортил репутацию Новой Бразилии. Вторая попытка состоялась почти два века спустя. Это уже было генетическое конструирование, в результате чего появились суперсолдаты. Они имеют рост в два с половиной метра, клыки и когти (точнее, сильно удлиненные ногти), обладают ускоренным обменом веществ. Видимо, с этим связано то, что они мало живут и моментально стареют. Таура, такой солдат, умерла, не дожив до 30 лет. Здесь мы имеем дело с «классическим ГМО», так как генотип Тауры содержал гены животных. Можно ли было бы назвать Тауру потенциальным представителем нового вида? Вероятно, да, слишком много отличий с обычными людьми, да и новые гены могли бы изменить хромосомный набор.
Эволюция человека и наше будущее
Итак, мы познакомились с результатами генетических экспериментов в фантастическом цикле Лоис Макмастер Буджолд. И можем сделать некоторые выводы. Да, на основе единственного вида Homo Sapiens были созданы новые виды: ауты и гермы, которые не могут давать плодовитое потомство в ряду поколений с обычными людьми. Вероятно, это относится и к квадди. Но это вопрос спорный. С помощью генетических модификаций, искусственного оплодотворения и репликаторного вынашивания, а также генетического конструирования межвидовые гибриды оказываются вполне плодовитыми. Это значит, что если эволюционный скачок для человека и произошел, то он имеет искусственное происхождение. И цивилизация остается техногенной, хотя люди меняют не только природу под себя, но и себя под природу.
Необходимо помнить еще вот о чем: все биологические открытия и достижения в Саге состоялись через семьсот лет после нас. В реальности же это — возможности ближайшего будущего, а частично — и настоящего. И мы должны быть готовы к этому будущему, чтобы оставаться людьми, какие бы изменения и испытания нас ни ожидали.
@темы: WTFC, аналитика по канону